Cód:
9788520450260
Guia de Genética Médica 1ª Edição - Digital
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Especificações
Descrição
Currículo
| Autor | Brunoni, Decio / Perez, Ana Beatriz Alvarez |
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Sinopse
| Sinopse | Em sua primeira edição, o Guia de Genética Médica, organizado pelo Departamento de Morfologia e Genética da Unifesp, foi dividido em 7 seções que elucidam, dentre outros temas: - o diagnóstico pré-natal de anomalias congênitas; - técnicas utilizadas na investigação dos pacientes encaminhados para os serviços de genética médica/clínica; - a lei e os princípios éticos; - o diagnóstico de patologias e síndromes detectadas em atendimento ambulatorial e hospitalar; - a abordagem e o tratamento dos erros inatos do metabolismo; - as condutas a serem tomadas para cada diagnóstico; - as leucemias e outros cânceres hereditários; - exames que podem colaborar para o diagnóstico, como o estudo dos cromossomos, exames bioquímico e de neuroimagem. |
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Sumário
| Sumário | Parte 1 - Genética médica e genética clínica Parte 2 - Genética perinatal Parte 3 - Genética ambulatorial: avaliação e conduta Parte 4 - Doenças metabólicas hereditárias Parte 5 - Oncogenética e envelhecimento Parte 6 - Exames complementares Parte 7 - Recursos diagnósticos, serviços e entidades de apoio |
|---|
Especificações
| ISBN | 9788520450260 |
|---|---|
| Número de páginas | 1116 |
| Ano de publicação | 2012 |
| Coleção | Guias de Medicina Ambulatorial e Hospitalar UNIFESP / Escola Paulista de Medicina |
| Edição | 1 |
| Tipo de produto | Livros |
Requisitos mínimos
| Requisitos mínimos para leitura do e-book | A Editora Manole adota a plataforma de e-books VitalSource Bookshelf. Além de oferecer vários recursos, o Bookshelf permite até quatro instalações, sendo duas em dispositivos móveis (smartphones e tablets) e duas em computadores (desktops ou notebooks). Compatibilidade Além do acesso on-line e Off-line (online.vitalsource.com), o Bookshelf está disponível para os seguintes sistemas: Windows, Mac OS X, iOS e Android. Acesso aos e-books • Após a confirmação do pagamento, o e-book será associado a uma conta na VitalSource. Se você já for usuário do Bookshelf, o e-book será associado à conta existente; caso contrário, será criada uma conta com o e-mail utilizado para a compra; • Os dados para login devem ser informados no Bookshelf on-line ou na primeira utilização do aplicativo. Após novas aquisições, é importante clicar na opção “Atualizar biblioteca”. Acessibilidade • O aplicativo Bookshelf dispõe de recursos para auxiliar os portadores de deficiência visual. Além da ampliação de caracteres, o aplicativo oferece a leitura com voz sintetizada; • O recurso de leitura em português funciona em instalações em nosso idioma no Windows 7 SP1 ou superior e OS X 10.10 (Yosemite). Observações importantes • Em sistemas Linux e Windows Phone, seus e-books podem ser acessados on-line; • Não é permitida a impressão dos e-books; • Os e-books adquiridos no site da Editora Manole não são compatíveis com os aplicativos e dispositivos Kindle, Nook, Kobo e Lev; |
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| Requisitos mínimos para leitura do e-book | A Editora Manole adota a plataforma de e-books VitalSource Bookshelf. Além de oferecer vários recursos, o Bookshelf permite até quatro instalações, sendo duas em dispositivos móveis (smartphones e tablets) e duas em computadores (desktops ou notebooks). Compatibilidade Além do acesso on-line e Off-line (online.vitalsource.com), o Bookshelf está disponível para os seguintes sistemas: Windows, Mac OS X, iOS e Android. Acesso aos e-books • Após a confirmação do pagamento, o e-book será associado a uma conta na VitalSource. Se você já for usuário do Bookshelf, o e-book será associado à conta existente; caso contrário, será criada uma conta com o e-mail utilizado para a compra; • Os dados para login devem ser informados no Bookshelf on-line ou na primeira utilização do aplicativo. Após novas aquisições, é importante clicar na opção “Atualizar biblioteca”. Acessibilidade • O aplicativo Bookshelf dispõe de recursos para auxiliar os portadores de deficiência visual. Além da ampliação de caracteres, o aplicativo oferece a leitura com voz sintetizada; • O recurso de leitura em português funciona em instalações em nosso idioma no Windows 7 SP1 ou superior e OS X 10.10 (Yosemite). Observações importantes • Em sistemas Linux e Windows Phone, seus e-books podem ser acessados on-line; • Não é permitida a impressão dos e-books; • Os e-books adquiridos no site da Editora Manole não são compatíveis com os aplicativos e dispositivos Kindle, Nook, Kobo e Lev; |
Sobre o autor
| Currículo | Sobre os autores:
Decio Brunoni é especialista em Genética Clínica pela Sociedade Brasileira de Genética Clínica/Associação Médica Brasileira (AMB)/Conselho Federal de Medicina. Mestre em Genética Humana e Médica pela Universidade de São Paulo (USP). Doutor em Genética Humana e Médica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Professor-associado da Disciplina de Genética do Departamento de Morfologia e Genética da Unifesp. Sócio fundador da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Sócio efetivo da Sociedade Brasileira de Genética. Sócio efetivo da Associação Paulista de Medicina e da AMB. Ana Beatriz Alvarez Perez é especialista em Pediatria e Genética Clínica. Mestre e doutora pela Unifesp. Coordenadora do Centro de Genética Médica e Professora-afiliada da Disciplina de Genética do Departamento de Morfologia e Genética da Unifesp. |
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Em sua primeira edição, o Guia de Genética Médica, organizado pelo Departamento de Morfologia e Genética da Unifesp, foi dividido em 7 seções que elucidam, dentre outros temas:
- o diagnóstico pré-natal de anomalias congênitas;
- técnicas utilizadas na investigação dos pacientes encaminhados para os serviços de genética médica/clínica;
- a lei e os princípios éticos;
- o diagnóstico de patologias e síndromes detectadas em atendimento ambulatorial e hospitalar;
- a abordagem e o tratamento dos erros inatos do metabolismo;
- as condutas a serem tomadas para cada diagnóstico;
- as leucemias e outros cânceres hereditários;
- exames que podem colaborar para o diagnóstico, como o estudo dos cromossomos, exames bioquímico e de neuroimagem.
- o diagnóstico pré-natal de anomalias congênitas;
- técnicas utilizadas na investigação dos pacientes encaminhados para os serviços de genética médica/clínica;
- a lei e os princípios éticos;
- o diagnóstico de patologias e síndromes detectadas em atendimento ambulatorial e hospitalar;
- a abordagem e o tratamento dos erros inatos do metabolismo;
- as condutas a serem tomadas para cada diagnóstico;
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