Elizabeth Igne Ferreira: Professora titular do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (USP). Atua na área de química farmacêutica e medicinal para planejamento de fármacos para doenças negligenciadas. Eliezer J. Barreiro: Farmacêutico formado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), mestre em Ciências pela mesma universidade, e doutor em Ciências pela Universidade de Grenoble, na França. É professor titular na UFRJ desde 1986 e, dentre vários prêmios, possui a comenda Grã-Cruz da Ordem Nacional do Mérito Científico do Brasil de 2010. Jeanine Giarolla: Farmacêutica, mestre e doutora em Ciências, na área da Química Farmacêutica Medicinal. Professora doutora da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (USP). Sua linha de pesquisa inclui, principalmente, o planejamento e a síntese de novos fármacos para combater as doenças negligenciadas, sobretudo, utilizando a latenciação como método de modificação molecular, e os dendrímeros como transportadores de fármacos. Roberto Parise Filho: Farmacêutico-bioquímico, graduado na Universidade Federal de Alfenas (EFOA/Unifal), é pós-doutor em Síntese Orgânica pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). É professor livre docente da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, onde coordena o Laboratório de Planejamento e Síntese de Substâncias Bioativas (LAPESSB). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Química Farmacêutica e Medicinal. Atua com o planejamento e a síntese de compostos bioativos, com foco no tratamento de câncer e de doenças infecciosas.

Elizabeth Igne Ferreira; Eliezer J. Barreiro; Jeanine Giarolla; Roberto Parise Filho

Parte I - Propriedades físico-químicas de fármacos Capítulo 1.Efeitos químicos de grupos funcionais Capítulo 2.Descritores físico-químicos na química medicinal Parte II - Fases de ação de fármacos Capítulo 3.Fase farmacêutica Capítulo 4.Fase farmacocinética Capítulo 5.Fase farmacodinâmica Capítulo 6.Interações medicamentosas Parte III - Planejamento de fármacos Capítulo 7.Desenvolvimento de fármacos Capítulo 8.Produtos naturais e a descoberta de fármacos Capítulo 9.Considerações sobre a síntese de fármacos Capítulo 10.Planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor e do ligante Capítulo 11.Relações quantitativas entre estrutura química e atividade biológica Capítulo 12.Modificação molecular: simplificação molecular, restrição conformacional e latenciação Capítulo 13.Modificação molecular: bioisosterismo e hibridação molecular Parte IV - Classes terapêuticas Capítulo 14.Anestésicos Capítulo 15.Fármacos colinérgicos e anticolinérgicos Capítulo 16.Adrenérgicos e antiadrenérgicos Capítulo 17.Anti-hipertensivos Capítulo 18.Cardiotônicos Capítulo 19.Antilipêmicos Capítulo 20.Antitrombóticos Capítulo 21.Antidiabéticos Capítulo 22.Hormônios esteroides e anticoncepcionais Capítulo 23.Anti-inflamatórios esteroides Capítulo 24.Anti-inflamatórios não esteroidais Capítulo 25.Anti-histamínicos e antiulcerogênicos Capítulo 26.Antibióticos beta-lactâmicos Capítulo 27.Outros antibióticos Capítulo 28.Quinolonas e fluorquinolonas Capítulo 29.Tuberculostáticos e tuberculicidas Capítulo 30.Antimaláricos Capítulo 31.Antichagásicos Capítulo 32.Leishmanicidas Capítulo 33.Antifúngicos Capítulo 34.Antivirais Capítulo 35.Antineoplásicos Capítulo 36.Antidepressivos Capítulo 37.Antipsicóticos Capítulo 38.Hipnóticos, sedativos e ansiolíticos Capítulo 39.Hipnoanalgésicos Índice remissivo