Ronald Feitosa Pinheiro: Livre Docente em Hematologia pela Escola Paulista de Medicina (EPM)/Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Professor Associado IV do Departamento de Medicina Clínica da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceara (UFC). Pesquisador de Produtividade em Pesquisa do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). Membro do IWG (International Working Group) em Síndrome Mielodisplásica (SMD) e Co- Autor do Índice de Prognóstico Internacional- IPSS Molecular para SMD. Coordenador do Laboratório de Citogenômica do Câncer da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceara (LCCM-UFC). Pesquisador visitante Columbia University- Nova York- 2015-2016. Doutorado na Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) em Ciências Médicas/Genética do Câncer- 2006. Residência na Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) em Clínica Médica e Hematologia 2003.

Destinado a hematologistas, clínicos, patologistas, residentes, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos e estudantes.

Unidade I – Etiologia Capítulo 01 – Etiologia da SMD: a doença primária Capítulo 02 – Etiologia da SMD: exposição à agrotóxicos Capítulo 03 – Etiologia da SMD: Associada à medicamentos Capítulo 04 – Etiologia da SMD secundária à terapia Unidade II – Patogênese Capítulo 05 – Distúrbios da apoptose: o grande paradoxo da SMD Capítulo 06 – A SMD dos distúrbios imunes Capítulo 07 – A SMD dos distúrbios do fuso mitótico Conceitos gerais Capítulo 08 – A SMD da maquinaria do splicing Capítulo 09 – A SMD dos distúrbios dos mecanismos de reparo do DNA Capítulo 10 – A SMD do bloqueio epigenético Capítulo 11 – A SMD das mutações Capítulo 12 – CHIP: a hematopoese clonal de significado possivelmente determinado Capítulo 13 – A SMD que transforma em Leucemia Mielóide Aguda Capítulo 14 – A SMD com componente germinativo Unidade III – Diagnóstico Capítulo 15 – Diagnóstico diferencial da SMD Capítulo 16 – Hemograma na SMD Capítulo 17 – Mielograma Capítulo 18 – Biópsia de medula óssea Capítulo 19 – Citogenética clássica Capítulo 20 – Citogenética molecular Capítulo 21 – Interpretação de exames de NGS na SMD: conceitos essenciais para a prática médica Unidade IV – Classificação Capítulo 22 – A evolução das classificações da SMD: da FAB até a OMS atual Capítulo 23 – Classificação prognóstica da SMD: IPSS-R Capítulo 24 – Classificação prognóstica da SMD: IPSS-M Capítulo 25 – TP53 multi-hit : um fenômeno singular Unidade V – Tratamento: baixo risco Capítulo 26 – Tratando o paciente com neutropenia na SMD Capítulo 27 – Tratando a plaquetopenia na SMD Capítulo 28 – Transfusão de concentrado de hemácias na SMD Capítulo 29 – Eritropoetina na SMD: como e quando? Capítulo 30 – Lenalidomida na SMD: quando e como? Capítulo 31 – Inibidores de TGF-ß: Luspatercepte Capítulo 32 – Inibidor de telomerase: Imetelstate Capítulo 33 – Terapia imunossupressora na SMD: globulina antitimocítica, ciclosporina e anticorpos monoclonais Unidade VI – Tratamento: alto risco Capítulo 34 – Agentes hipometilantes: Azacitidina Capítulo 35 – Agentes hipometilantes: Decitabina Capítulo 36 – Tratamento da LMA evoluída de SMD: prolongando a sobrevida Capítulo 37 – Transplante alogênio de medula óssea Unidade VII – Tratamento: suporte Capítulo 38 – Suporte nutricional na SMD Capítulo 39 – A sarcopenia na SMD Capítulo 40 – Escalas de avaliação geriátricas Capítulo 41 - Cuidados de enfermagem na SMD Capítulo 42 – Anticorpos clinicamente significantes após transfusão Unidade VIII – Casos clínicos Capítulo 43 – SMD com baixo percentual de blastos Capítulo 44 – SMD com sideroblastos em anel e mutação do SF3B1 Capítulo 45 – SMD com del5q Capítulo 46 – SMD com inv(3)(q21q26.2): uma doença com trombocitose e prognóstico desfavorável Capítulo 47 – SMD com isocromossomo 17q (i17q). Capítulo 48 – SMD hipocelular Capítulo 49 – SMD secundária à Azatioprina Capítulo 50 – SMD e hipertensão porta Capítulo 51 – SMD SMD secundária à Azatioprina Capítulo 52 – SMD com resposta à Eritropoetina Capítulo 53 – Luspatercepte em paciente com SMD de baixo risco e dependência transfusional Capítulo 54 – Tratamento da SMD de alto risco secundária ao iodo com resposta à Decitabina Capítulo 55 – Diagnóstico de SMD com Excesso de Blastos-1 e trissomia do cromossomo 8 Capítulo 56 – Azacitidina no tratamento da SMD com Excesso de Blastos tipo - 2 Capítulo 57 – Tratamento da LMA evoluída de SMD com Venetoclax+Azacitidina Capítulo 58 – SMD secundaria à quimioterapia Capítulo 59 – SMD com TP53 multi-hit Capítulo 60 – CHIP associado a exposição ocupacional (pesticidas) Capítulo 61 – CHIP associada a bebidas alcoólicas destiladas.